Nowa strona Hani

Idź do spisu treści

Menu główne

Lista życzeń


Lista życzeń
rodziców dzieci chorych i niepełnosprawnych.




1.Jednym z moich największych marzeń jest, aby moje dziecko było zdrowe.

2.Moje dziecko – pomimo choroby, niepełnosprawności – żyje, rozwija się. Nie odwracaj się ode mnie tylko dlatego, że nie urodziłam zdrowego dziecka.

3.Po postawieniu diagnozy może mi być wyjątkowo ciężko przyjąć prawdę. Mogę płakać, wydam ci się załamana. Ale nie opuszczaj mnie, gdyż właśnie teraz bardzo cię potrzebuję.

4.Rozmawiaj ze mną, nie rezygnuj z kontaktów. Czasem wystarczy zwykłe pytanie, jak się czuje dziecko i jak sobie radzimy. Każde zainteresowanie moim dzieckiem pomaga mi w trudnych chwilach.

5.Chciałabym, abyś nie czuł się zażenowany widokiem mojego chorego, niepełnosprawnego dziecka. Jeśli jednak jego widok jest dla Ciebie trudny do zaakceptowania, spróbuj się przemóc. Gdy zobaczę, że jest Ci ciężko, pomogę Ci, tylko nas nie unikaj.

6. Jeśli nie wiesz, jak podejść do naszego dziecka, jak się z nim bawić i porozumieć, nie uciekaj od niego, nie unikaj nas. Szczerze powiedz nam o tym, spróbujemy Ci wyjaśnić wszystko.

7.Jeśli mijasz nas na spacerze spotkasz w sklepie czy kinie, uśmiechnij się do nas. Nie unikaj nas. Dla rodziców chorych, niepełnosprawnych dzieci zwykły spacer, kontakt z „normalnym” światem bywają niekiedy trudne i stresujące.

8.Będzie mi bardzo miło, jeżeli spotykając nas przywitasz się nie tylko ze mną ale także z moim ukochanym niepełnosprawnym dzieckiem, nawet wtedy jeśli wiesz, że moje dziecko nie mówi. Możesz po prostu dotknąć jego ręki i wymówić imię np. "Cześć Aniu!" To proste.

9.Chciałabym, abyś spotykając moje dziecko nie przyglądał mu się jako ciekawostce medycznej. Ono widzi Twoje spojrzenia i rozumie, że przykuwa uwagę. Zachowaj zdrowy umiar pomiędzy ciekawością a obojętnością.

10.Jeśli chciałbyś dowiedzieć się czegoś o chorobie, niepełnosprawności mojego dziecka, po prostu spytaj. Oczywiście postaraj się zachować delikatność, ale lepsza jest rozmowa na temat choroby, niż krępująca cisza.

11.Nie bagatelizuj choroby, wady genetycznej, niepełnosprawności mojego dziecka. Dla mnie, z chwilą jego narodzin czy diagnozy, skończyły się marzenia o w pełni szczęśliwym rodzicielstwie. Jego choroba, niepełnosprawność jest dla mnie wyjątkowa. Nie chcę jej porównywać z innymi, gorszymi przypadkami. Znam niektóre z nich, ale ta wiedza nie stanowi dla mnie wystarczającego pocieszenia.

12.Smutek, żal to pierwsze uczucia, jakie pojawiają się wraz z chorobą, niepełnosprawnością dziecka. I niestety – pomimo prób normalnego życia – te uczucia wracają. Nie oddalaj się wtedy ode mnie. Jeśli nie wiesz, jak pomóc, przytul mnie w milczeniu, ale bądź.

13.Gdy w moich wypowiedziach pojawi się optymizm, nadzieja, nie gaś tych uczuć czarnymi wizjami przyszłości. Rodzice chorych, niepełnosprawnych dzieci mają tych wizji aż nadto.

14.Moje dziecko, poza chorymi, niepełnosprawnymi częściami swego ciała czy umysłu, ma jeszcze wiele cech, o których możemy porozmawiać. Nie unikaj zwyczajnych pytań o dziecko, one pozwalają nam być bliżej normalnego życia.

15.Dla nas zwykły spacer, kontrola u lekarza, czy inne wyjście z domu jest wielką wyprawą, trudną i stresującą, dlatego towarzysz nam wtedy. Bardzo potrzebujemy kontaktów ze światem

16. Świętuj z nami uroczystości naszego dziecka, to dla nas bardzo ważne, że traktujesz nasze niepełnosprawne dziecko, jak każdego członka naszej rodziny, normalne dziecko, normalnego człowieka, który ma  urodziny i imieniny.

17. Nasze dziecko jest wyjątkowe. Ono może i będzie odnosić sukcesy na swoja miarę. Ciesz się wtedy z nami i przyjdź do niego z gratulacjami.

18. Jeśli masz zdrowe dziecko, to ucz je akceptacji "inności" rówieśników. Nie wszystkie dzieci są takie same, niektóre są "inne",  niepełnosprawne ale to nie znaczy, że złe, winne czy też gorsze.

19.Nasza Rodzina nie potrzebuje współczucia, my pragniemy mieć Przyjaciół.

20.I najważniejsze nasze dziecko jest takie jak Twoje MA PRAWO DO MARZEŃ nie odbieraj mu tego!!!!

Wróć do spisu treści | Wróć do menu głównego